Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir là thuốc gì?

Thuốc Favipiravir là một loại thuốc kháng vi-rút được phát triển ở Nhật Bản và được chấp thuận để điều trị những người bị cúm. Nó được báo cáo cho thấy hoạt động chống vi-rút chống lại tất cả các phân nhóm của các chủng vi-rút cúm. Không chỉ ức chế sự nhân lên của cúm A và B, loại thuốc này còn cho thấy nhiều hứa hẹn trong điều trị cúm gia cầm, và là một giải pháp thay thế để điều trị các chủng cúm đề kháng với lựa chọn điều trị đầu tiên.

Tính linh hoạt mà favipiravir thể hiện trong khả năng tác động lên nhiều loại vi rút cúm khác nhau đã khiến các quốc gia khác sử dụng thuốc này để khám phá các phương pháp điều trị các loại vi rút mới (mới nổi) bao gồm cả Ebola và gần đây nhất là COVID-19. Tuy nhiên, ngoài hiệu quả của nó trong việc điều trị vi rút cúm, các bằng chứng ủng hộ loại thuốc này vẫn còn rất ít và sơ bộ.

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir nằm trong số nhiều  loại thuốc hiện đang được thử nghiệm  để điều trị COVID-19 (cùng với thuốc điều trị Ebola Remdesivir , kết hợp thuốc điều trị HIV lopinavir / ritonavir và sự kết hợp của lopinavir / ritonavir với Interferon beta và những loại khác ).

Thuốc Favipiravir đã được nghiên cứu ở Trung Quốc như một phương pháp điều trị thử nghiệm đối với COVID-19 vào tháng 2 năm 2020. Các thử nghiệm hiện cũng đang được tiến hành ở Ý, Nhật Bản, Hoa Kỳ, Anh và Ấn Độ.

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir đã được phê duyệt để điều trị COVID-19 tại các bệnh viện ở Nga vào ngày 29 tháng 5 năm 2020, sau một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên tuyển chọn 60 đối tượng sử dụng thuốc. Theo cơ quan đăng ký của chính phủ Nga, thử nghiệm 390 đối tượng vẫn đang được tiến hành và dự kiến ​​sẽ kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2020 .

Vào ngày 19 tháng 6, chính phủ Ấn Độ cũng đã phê duyệt loại thuốc do Glenmark Pharmaceuticals sản xuất với thương hiệu FabiFlu®, để điều trị các trường hợp COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình trong nước.

“Favipiravir có thể được sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 mắc các bệnh đồng mắc như tiểu đường và bệnh tim với các triệu chứng COVID-19 từ nhẹ đến trung bình “, một tuyên bố của Glenmark được công bố hôm thứ Bảy, cho biết. “Nó cung cấp giảm nhanh tải lượng virus trong vòng 4 ngày và cung cấp cải thiện triệu chứng và X quang nhanh hơn. Trong hầu hết tầm quan trọng, favipiravir đã cho thấy sự cải thiện lâm sàng lên đến 88 phần trăm trong nhẹ đến trung bình COVID-19 trường hợp.”

Thuốc đã được Glenmark chỉ định để điều trị các chủng cúm mới (gây bệnh nặng hơn), chứ không phải các chủng cúm gây cúm theo mùa.

Thuốc Favipiravir 400mg được phê duyệt cho điều trị Covid như thế nào?

Tổng Kiểm soát Thuốc của Ấn Độ (DCGI) đã phê duyệt một phương pháp điều trị mới cho COVID-19 kể từ ngày 19 tháng 6, tại Ấn Độ. Thuốc favipiravir đã được phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp theo quy trình phê duyệt được theo dõi nhanh chóng.

Glenmark Pharmaceuticals, nhà sản xuất thuốc, đã được phép sản xuất và tiếp thị favipiravir (200 mg) ở dạng viên nén. Theo một tuyên bố của Glenmark, loại thuốc này sẽ được tung ra thị trường vào tuần tới, để điều trị các trường hợp COVID-19 từ nhẹ đến trung bình .

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir hiện là loại thuốc uống đầu tiên được phê duyệt ở Ấn Độ để điều trị COVID-19 và sẽ được bán dưới tên FabiFlu.

Theo một tuyên bố của Glenmark, nó có thể sẽ được cung cấp trên khắp các cửa hàng hóa chất trong nước cho những người có đơn thuốc vào cuối tháng, với giá 103 Rs / viên .

Glenn Saldanha, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Glenmark cho biết: “FabiFlu® đã chứng minh một phản ứng đáng khích lệ ở bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình trong các thử nghiệm lâm sàng. “Glenmark sẽ hợp tác chặt chẽ với chính phủ và cộng đồng y tế để làm cho FabiFlu® có thể nhanh chóng tiếp cận với bệnh nhân trên khắp cả nước.”

Favipiravir hiện là phương pháp điều trị COVID19 đường uống đầu tiên được phê duyệt ở Ấn Độ Tất cả những gì bạn cần biết

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir hoạt động như thế nào?

Một trong những yếu tố quan trọng để phân biệt virus là loại vật chất di truyền mà nó được tạo ra – chúng là virus dựa trên DNA hoặc dựa trên RNA. Favipiravir hoạt động độc quyền trên virus RNA.

Nó có một cơ chế hoạt động khá độc đáo so với các loại thuốc kháng vi-rút cúm khác, cơ chế chủ yếu ngăn vi-rút xâm nhập hoặc thoát ra khỏi tế bào sống. Favipiravir ngăn vi-rút tạo ra các bản sao của chính nó khi nó xâm nhập vào bên trong tế bào chủ. Nó thực hiện điều này bằng cách nhắm vào một loại enzyme protein quan trọng mà virus sử dụng để nhân lên vật chất di truyền (RNA) bên trong cơ thể, được gọi là RNA polymerase. Phương thức hoạt động độc đáo này đã làm cho favipiravir trở thành một loại thuốc đầy hứa hẹn để điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus RNA đặc biệt không thể điều trị được, nơi mà tất cả các biện pháp can thiệp khác dường như đã thất bại.

Một  nghiên cứu trên 80 đối tượng cho  thấy rằng favipiravir, so với lopinavir / ritonavir, cho thấy khả năng thanh thải vi rút nhanh hơn. Kết quả cho thấy 91 phần trăm những người tham gia có kết quả chụp CT tốt hơn sau khi điều trị. Kết quả cho thấy đầy hứa hẹn, trừ một vài tác dụng phụ. Và mặc dù kết quả rất đáng khích lệ, nhưng nghiên cứu bị giới hạn bởi thiết kế – đó không phải là hình thức thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược cần thiết để đưa ra lập luận mạnh mẽ về hiệu quả của thuốc.

Favipiravir đã được báo cáo là có nguy cơ trong thai kỳ . Trong một số nghiên cứu, nó được coi là “quái thai” có thể gây ra những bất thường ở thai nhi sau khi tiếp xúc với chất này trong thời kỳ mang thai, có khả năng  gây độc cho phôi thai đang phát triển.

Glenmark cũng đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để đánh giá hiệu quả của hai loại thuốc kháng vi-rút Favipiravir và Umifenovir như một liệu pháp phối hợp để điều trị các trường hợp COVID-19 vừa phải ở người lớn ở Ấn Độ.

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir có thể gây tác dụng phụ gì?

Hầu hết các tác dụng phụ không cần chăm sóc y tế và biến mất khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu họ vẫn tiếp tục hoặc nếu bạn lo lắng về họ

Tác dụng phụ thường gặp của Avigan

Tăng nồng độ axit uric trong máu

Bệnh tiêu chảy

Giảm số lượng bạch cầu (bạch cầu trung tính)

Tăng men gan

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir được sử dụng thế nào?

Dùng thuốc này với liều lượng và thời gian theo lời khuyên của bác sĩ. Nuốt nó như một toàn bộ. Không nhai, nghiền nát hoặc làm vỡ nó. Thuốc Favipiravir 400mg có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn, nhưng tốt hơn là nên uống thuốc vào một giờ cố định.

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir nên được dùng với liều lượng và thời gian do bác sĩ tư vấn. Thuốc được dùng bằng đường uống (bằng miệng) và liều khuyến cáo là 1.800 mg x 2 lần / ngày, tiếp theo là 800 mg x 2 lần / ngày cho đến ngày thứ 14. Đừng tự dùng thuốc. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ một cách cẩn thận để có được lợi ích tối đa từ Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir có sử dụng được cho phụ nữ có thai không?

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir rất không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Hãy tìm lời khuyên của bác sĩ vì các nghiên cứu trên phụ nữ có thai và động vật đã cho thấy những tác hại đáng kể đối với thai nhi đang phát triển.

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir có sử dụng cho phụ nữ cho con bú không?

Thuốc Favipiravir 400mg Fabiflu Feravir không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ cho con bú. Dữ liệu cho thấy thuốc có thể gây độc cho em bé.

Thuốc Favipiravir 400mg giá bao nhiêu?

Hiện Thuốc Molnupiravir đang được cấp miễn phí tại các cơ sở y tế để điều trị cho các F0 thuốc nhóm được chỉ định điều trị.

Thuốc Favipiravir 400mg mua ở đâu?

Theo Sở Y tế Hà Nội, các điều kiện để F0 được tham gia chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir: Người có kết quả xét nghiệm bằng test nhanh kháng nguyên hoặc PCR dương tính trong vòng 5 ngày; từ 18 tuổi trở lên; cam kết đồng ý tham gia chương trình bằng văn bản và không có các chống chỉ định dùng thuốc. Trong trường hợp F0 điều trị tại nhà phải có văn bản của Chủ tịch ủy ban nhân dân cấp xã hoặc cơ quan có thẩm quyền đồng ý cho cách ly tại nhà.

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Thu Trang, Đại Học Dược Hà Nội